Paralenhorký nápoj bez cukru 500mg Citrón, 12 kslék

Léčivý přípravek Paralen horký nápoj bez cukru působí proti bolesti různého původu a snižuje zvýšenou tělesnou teplotu při chřipce, nachlazení a jiných infekčních onemocněních. Tento přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let věku. SUKL kód: 258588 SUKL název: PARALEN HORKÝ NÁPOJ BEZ CUKRU 500MG POR PLV SOL SCC 12 Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy

číslo produktu dm: 2709097

GTIN: 8595116527913

Tento přípravek obsahuje paracetamol. Nepoužívejte jej současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. Nepoužívejte tento přípravek, pokud trpíte jaterním onemocněním. Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože riziko poškození jater se může zvýšit. V období těhotenství a kojení užívejte Paralen Horký nápoj bez cukru pouze po poradě svým lékařem nebo lékárníkem. Kojící ženy jej mohou používat bez porady s lékařem 1 den. Nepřekračujte doporučené dávkování. Uchovávejte mimo dosah dětí. LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. Ohledně rizik a vedlejších účinků si přečtěte příbalový leták a zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Účinné látky: Paracetamol 500 mg v 1 sáčku Oblasti použití: bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti zad, menstruační bolesti, bolesti pohybového ústrojí provázející chřipku a nachlazení Léková forma: Sáček

Dávkování: Dospělým a dospívajícím (starším 15 let) se podávají 1-2 sáčky rozpuštěné v šálku horké (nikoli vařící) vody několikrát denně. Interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než čtyři hodiny. Maximální denní dávka paracetamolu jsou 4 g (8 sáčků). Nejvyšší jednotlivá dávka pro pacienta s tělesnou hmotností do 50 kg je 500 mg paracetamolu (1 sáček). Maximální denní dávkypodle věku a tělesné hmotnosti jsou uvedeny v tabulce. Při dlouhodobé léčbě (nad 10 dnů) nemá denní dávka překročit 2,5 g paracetamolu (5 sáčků). Nesmí se užít více než 8 sáčků během 24 hodin. Dospívajícím ve věku od 12 do 15 let se podává 1 sáček rozpuštěný v šálku horké (nikoli vařící) vody v šestihodinových intervalech. V případě potřeby může být interval zkrácen na 4 hodiny, nicméně nesmí být překročena maximální denní dávka. Maximální denní dávky podle věku a tělesné hmotnosti jsou uvedeny v tabulce. Nesmí se užít více než 6 sáčků během 24 hodin. Vzhledem k množství léčivé látky není přípravek určen pro děti do 12 let věku. Pokud nedojde do 3 dnů k ústupu obtíží (horečka, bolest) nebo naopak dojde ke zhoršení obtíží či se vyskytnou neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte Paralen Horký nápoj bez cukru déle než 7 dní.

Léčivá látka: Paracetamolum. Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg. Další složky: Povidon 25, maltodextrin (kukuřičný, pšeničný, bramborový nebo maniokový), dihydrát natrium-citrátu, monohydrát kyseliny citronové, kyselina vinná, citronové aroma v prášku K240 (kukuřičný nebo bramborový maltodextrin, koncentrovaná citrónová šťáva), draselná sůl acesulfamu, citronové aroma 610399E [přírodní a připravované aromatické látky, kukuřičný maltodextrin, modifikovaný kukuřičný škrob (E1450), butylhydroxyanisol (E320)], kyselina askorbová, kurkumin 0,65% (bez laktosy) [bramborový maltodextrin, polysorbát 80 (E433), propylenglykol (E1520), kurkumin (E100)]. Složení a výživové údaje uvedené v internetovém obchodě se mohou v některých případech nepatrně lišit od složení produktu, který Vám bude doručený. V případě, že Vám odlišnosti nebudou z jakýchkoliv důvodů vyhovovat, využijte možnosti vrácení produktu v souladu s našimi Všeobecnými obchodními podmínkami.

V případě, že se u Vás objeví některý z následujících velmi vzácných nežádoucích účinků (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů), přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc: − náhlý, rychle nastupující otok různých částí těla, nejčastěji v obličeji nebo v oblasti krku (hrdla); − závažná alergická reakce způsobující dechové potíže nebo závrať, která může vést až k šokovému stavu; − závažné kožní reakce projevující se např. jako rozvíjející se kožní vyrážka, puchýře nebo postižení sliznice. Nežádoucí účinky, které se mohou dále vyskytnout, jsou uvedeny ve skupinách podle četnosti: Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů): − kožní alergické reakce, vyrážka. Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů): − poruchy krvetvorby (změny v krevním obraze, např. snížení počtu bílých krvinek a krevních destiček), krvácení z dásní, krvácení z nosu nebo tvorba podlitin, zvýšená náchylnost k infekcím, únava, bolest hlavy aj.; − zúžení průdušek (dušnost); − žloutenka (žloutnutí kůže a očí). Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): − poškození jater, které může vést k akutnímu jaternímu selhání; − závažný stav, který může u pacientů s těžkým onemocněním, kteří užívají paracetamol, způsobit překyselení krve (zvané metabolická acidóza) Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Opella Healthcare Czech s.r.o. Generála Píky 430/26, Praha 6 - Dejvice, 16000, Česká republika